¿Sabes que es autismo?

Conoce las señales:

Problemas de habla
No mira a los ojos
No se relaciona bien con otros
Tiene rutinas, no le gustan los cambios
No teme a peligros reales
Juega raro
Le dan muchas rabietas
Parece sordo
Esta en su propio mundo

4 comentarios:

GLENDA dijo...

SINDROME DE FRAGIL X. ES UN DESORDEN GENETICO QUE COMPARTE CARACTERISTICAS CON EL AUTISMO Y OTRAS CONDICIONES. EL MISMO ES CAUSADO POR LA AUSENCIA DE UNA PROTEINA LLAMADA "FRAGIL MENTAL RETARDENTION 1" = FMR1.

EL CUERPO HUMANO ESTA CONSTITUIDO POR CELULAS LAS CUALES EN SU NUCLEO CONTIENE CROMOSOMAS QUE A SU VEZ CONTIENEN GENES. LOS GENES TIENE LA TAREA IMPORTANTISIMA DE SER PARTE DE LA FORMACION DE "LA MOLECULA DE LA VIDA". LOS GENES MEDIANTE LA COMBINACION ESPECIFICA DE LOS AMINOACIDOS - A= ADENINA, G=GUANINA, C=CITOCINA, T=TIMINA. LA ADENINA SIEMPRE DEBE PAREARSE CON TIMINA Y LA CITOCINA CON GUANINA. POR RAZONES AUN DESCONOCIDAS LOS INDIVIDUOS CON ESTE DESORDEN GENETICO EXPERIMENTAN UNA REPETICION PROLONGADA EN EL AREA PROMOTORA DEL GEN ( ES LA PARTE DEL GEN,QUE TIENE INSTRUCCIONES PARA LA CREACION DE LAS PROTEINAS) LA REPETICION ANORMAL DE LA COMBINACION CITOCINA - GUANINA CONSTITUYE UNA MUTACION EN EL GEN LA CUAL A SU VEZ NO PERMITIRA LA CREACION DE LA PROTEINA O DICHA PROTEINA SE ENCONTRARA EN UNAS CANTIDADES TAN PEQUÑAS QUE NO PODRA ATENDER LA REACCIONES BIOQUIMICAS ESPECIFICAS PARA EL DESARROLLO NORMAL DEL INDIVIDUO DURANTE LAS DIFERENTES ETAPAS DEL DESARROLLO. LOS GENES O NO CONTRUYEN LAS PROTEINAS NECESARIAS O LAS PROTEINAS QUE CONTRUYEN SERAN ANORMALES Y EL CUERPO NO PODRA USARLAS O AL INTENTAR USARLAS NO PRODUCIRA UNA RESPUESTA ADECUADA EN LAS FUNCIONES DEL DESARROLLO. AFECTANDOSE UNA O MAS FUNCIONES DEL DESARROLLO DEL INDIVIDUO. LA PROTEINA "FRAGIL MENTAL RETARDENTION 1"= FMR1 PROTEIN,
EN UN CUERPO SALUDABLE LA PROTEINA FMR1 ESTA DISPONIBLE, PERO EN EL INDIVIDUO CON EL DESORDEN GENETICO DE FRAGIL X, ESTA PROTEINA NO ESTA PRESENTE O NO CUENTA CON LA CANTIDAD NECESARIA PARA ATENDER ADECUADAMENTE LAS FUNCIONES DEL DESARROLLO DEL INDIVIDUO. ESTA PROTEINA FMR1, ES NECESARIA EN LA FORMACION DE LAS PAREDES DE LAS FISURAS DEL CEREBRO, EN LA FORMACION DE LAS DENTRITAS DE LAS NEURONAS CEREBRALES, AFECTANDOSE LA COMUNICACION BIOELECTROQUIMICA DE LAS CELULAS CEREBRALES. EL INDIVIDUO ENFRENTARA SERIOS PROBLEMAS DE INTEGRACION SENSORIAL, CONDUCTA Y OTRAS FUNCIONES DEL DEARROLLO COMO EL HABLA. ESTA PROTEINA ADEMAS ES IMPORTANTE EN LA FORMACION DE TODAS AQUELLAS AREAS U ORGANOS CON TEJIDO CONECTIVO TALES COMO LAS COYUNTURAS, GLOBO OCULAR, CORAZON Y OTROS.EL INDIVIDUO CON ESTE SINDROME TENDRA PROBLEMAS DE VISION, INFECCIONES DE OIDO, ESCOLIOSIS, HIPER-EXTENSIBILIDAD EN LAS COYUNTURAS QUE AFECTARAN A SU VEZ LA COORDINACION Y BALANCE ASI COMO LAS DESTREZAS DE MOTOR FINO Y GRUESO.

NO EXISTEN DOS INDIVIDUOS CON ESTE SINDROME QUE SEAN IGUALES. EL ESPECTRO DE COEFICIENTE INTELECTUAL ES MUY AMPLIO. PUEDE IR DESDE UN IQ NORMAL Y PROBLEMAS ESPECIFICOS DE APRENDISAJES HASTA PROBLEMAS DEL HABLA Y AUTISMO, CONVULCIONES Y RETRASO MENTAL SEVERO.

ALGUNOS DATOS IMPORTANTES SON EL QUE TODOS LOS INDIVIDUOS CON ESTE DESORDEN GENETICO MOSTRARAN ALGUN GRADO DE RASGOS DE AUTISMO, PERO NO TODOS LOS AUTISTAS TIENEN ESTE DESORDEN GENETICO. AQUELLOS INDIVIDUOS QUE SE LES DIAGNOSTICO CON SINDROME DE FRAGIL X Y AUTISMO (NO RASGOS DE AUTISMO) MAYORMENTE SERAN INDIVIDUOS CON MARCADAS DEFICIENCIAS PARA PODER FUNCIONAR. AQUELLOS INDIVIDUOS QUE TENGAN ESTE SINDROME GENETICO CON RASGOS DE AUTISMO SOLAMENTE, USUALMENTE LOS PUEDES DISTINGUIR EN QUE SIN NECESIDAD DE MEDICAMENTOS, DIETAS O TERAPIAS ESTOS INDIVIDUOS PRESENTAN UN MAYOR GRADO DE ESPONTANEIDAD AL DEMOSTRAR O RECIBIR AFECTO CON SENTIDO Y DE IGUAL MANERA MOSTRARA MAYOR GRADO PARA DISFRUTAR DE LA COMPAÑIA DE OTROS A DIFERENCIA DE LOS INDIVIDUOS QUE SON AUTISTA QUE LO ALCANZAN A LOGRAR USUALMENTE LUEGO DE DIVERSAS INTERVENCIOENS Y TRATAMIENTOS.

AL DIA DE HOY NO EXISTE CURA PARA SINDROME DE FRAGIL X. AUNQUE ACTUALMENTE SE HAN PROYECTADO ALTERNATIVAS PROMETEDORAS PARA LOS INDIVIDUOS CON ESTE SINDROME QUE YA EXISTEN, COMO PARA LOS INDIVIDUOS POR NACER. AL CULMINAR EL PROCESO DE EXPERIMENTACION LOS RESULTADOS SERAN PUBLICADOS. DE RESULTAR POSITIVO LOS HALLASGOS, SE ANTICIPA QUE SINDROME DE FRAGIL X, SERA LA PUERTA A LA SOLUCION DE MUCHOS OTROS DESORDENES DE LA CONDUCTA Y APRENDISAJE EN EL INDIVIDUO.

ES DE SUMA IMPORTANCIA EL INCLUIR EL EXAMEN GENETICO ( PRUEBA DE LABORATORIO DE ADN, USANDO EL "SOUTHERN BLOOD STUDY")PARA ESTE SINDROME, PUES LA FAMILIA DEBERA SER ORIENTADA EN CUAL METODO DE CONCEPCION O CUALES ALTERNATIVAS EXISTEN PARA PREVENIR TRAER OTROS INDIVIDUOS O HERMANITOS CON ESTE SINDROME EN EL NUCLEO FAMILIAR, PUESTO QUE PARA LAS FAMILIAS QUE DEN POSITIVO A ESTE SINDROME EXISTEN ALTERNATIVAS PARA QUE LOS HERMANOS NO NASCAN CON ESTE SINDROME Y MAS QUE NADA ALERTAR AL RESTO DE LA FAMILIA PARA SU RESPECTIVA ORIENTACION GENETICA Y PLANIFICAION FAMILIAR. EL ESPECIALISTA EN GENETICA O GENETICISTA ES EL ESPECIALISTA A CARGO PARA ELLO.

POR: GLENDA MENDEZ VDA. DE VILLARRUBIA - MADRE DE GUARIONEX

Vicky dijo...

http://groups.google.com.pr/group/sensorial

marlene mendoza dijo...

me urge encontrar un medico del protocolo Dan Vivo en Phoenix az.. tengo una nena de 11 anos con el diagnostico de autismo y recientemente a mi bebe de 32 mese lo diagnosticaron este mismo mal... me urge de verdad porder en contar alguno gracias...

marlene mendoza dijo...

me urge encontrar un medico del protocolo Dan Vivo en Phoenix az.. tengo una nena de 11 anos con el diagnostico de autismo y recientemente a mi bebe de 32 mese lo diagnosticaron este mismo mal... me urge de verdad porder en contar alguno gracias...